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| Acceso al texto completo restringido a Biblioteca INIA La Estanzuela. Por información adicional contacte bib_le@inia.org.uy. |
Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA La Estanzuela. |
Fecha : |
24/07/2020 |
Actualizado : |
27/01/2021 |
Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
Autor : |
FÉLIX, M.L; ARMÚA-FERNÁNDEZ, M.T; PARODI, P.; BAZZANO , V.; MANGOLD, A.J.; VENZAL, J.M. |
Afiliación : |
MARÍA L. FÉLIX, Laboratorio de Vectores Y Enfermedades Transmitidas, Facultad de Veterinaria, CENUR Litoral Norte, Salto, Universidad de La República, Rivera 1350, CP 50000, Salto, Uruguay.; MARÍA T. ARMÚA-FERNÁNDEZ, Laboratorio de Vectores y Enfermedades Transmitidas, Facultad de Veterinaria, CENUR Litoral Norte - Salto, Universidad de La República, Rivera 1350, CP 50000, Salto, Uruguay.; PABLO ANDRÉS PARODI TEXEIRA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; VALENTIN BAZZANO, Laboratorio de Vectores Y Enfermedades Transmitidas, Facultad de Veterinaria, CENUR Litoral Norte - Salto, Universidad de La República, Rivera 1350, CP 50000, Salto, Uruguay.; ATILIO J. MANGOLD, Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, Estación Experimental Agropecuaria Rafaela, CC 22, CP 2300, Rafaela, Santa Fe, Argentina; JOSÉ M. VENZAL, Laboratorio de Vectores Y Enfermedades Transmitidas, Facultad de Veterinaria, CENUR Litoral Norte - Salto, Universidad de La República, Rivera 1350, CP 50000, Salto, Uruguay. |
Título : |
Detection of a putative novel genotype of Anaplasma in gray-brocket deer (Mazama gouazoubira) from Uruguay. |
Fecha de publicación : |
2020 |
Fuente / Imprenta : |
Experimental and Applied Acarology, Vol. 81, number 4, pag. 575-583, Aug 2020. Doi: https://doi.org/10.1007/s10493-020-00523-0 |
DOI : |
10.1007/s10493-020-00523-0 |
Idioma : |
Inglés |
Notas : |
Article histort: Received 13 December 2019/Accepted03 July 2020/Published09 July 2020.We would like to thank Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC), Programa Iniciación a la Investigación 2017, Project ID 160 for the financial support to MLF. Corresponding author:Correspondence to José M. Venzal. |
Contenido : |
Abstract:
Anaplasmataceae includes the genera Anaplasma, Ehrlichia, Neorickettsia and Wolbachia, comprising a group of obligate intracellular bacteria. The genus Anaplasma has pathogenic species transmitted by ticks of veterinary and human health importance. Wild ungulates such as deer represent important reservoirs and amplifiers of Anaplasmataceae. The interaction between deer and domestic ruminants represents a serious problem due to the transmission of these pathogens through their ectoparasites. In the present study, we investigated the presence of Anaplasmataceae organisms in blood, tissues and tick samples of a gray-brocket deer (Mazama gouazoubira). The specimen was found dead in a farm in northeast Uruguay. PCRs targeting partial regions of 16S rRNA and groESL genes were carried out for Anaplasmataceae DNA detection. Moreover, several ectoparasites were identified: the chewing louse Tricholipeurus albimarginatus, the Neotropical deer louse fly Lipoptena mazamae, and the ticks Haemaphysalis juxtakochi and Rhipicephalus microplus. A consensus sequence of 1274 bp of 16S rRNA was generated for Anaplasma sp. from the M. gouazoubira blood sample. All ticks analysed by PCR assays were negative. No band was detected in any of the samples after PCR targeting groESL gene. Phylogenetic analysis using 16S rRNA partial gene sequences, clustered the putative novel genotype sequence obtained in this study, named Anaplasma sp. genotype Mazama?Uruguay, along with Anaplasma sp. detected in Mazama sp., Mazama americana and Mazama bororo, all deer species from Brazil. Furthermore, this cluster showed to be closely related to Anaplasma bovis sequences obtained from various ruminants and other mammals from several parts of the world. The pathogenicity as well as its infecting potential to other cervids or domestic ruminants is currently unknown. Further studies should be performed in order to characterize this novel species, especially targeting other genes. MenosAbstract:
Anaplasmataceae includes the genera Anaplasma, Ehrlichia, Neorickettsia and Wolbachia, comprising a group of obligate intracellular bacteria. The genus Anaplasma has pathogenic species transmitted by ticks of veterinary and human health importance. Wild ungulates such as deer represent important reservoirs and amplifiers of Anaplasmataceae. The interaction between deer and domestic ruminants represents a serious problem due to the transmission of these pathogens through their ectoparasites. In the present study, we investigated the presence of Anaplasmataceae organisms in blood, tissues and tick samples of a gray-brocket deer (Mazama gouazoubira). The specimen was found dead in a farm in northeast Uruguay. PCRs targeting partial regions of 16S rRNA and groESL genes were carried out for Anaplasmataceae DNA detection. Moreover, several ectoparasites were identified: the chewing louse Tricholipeurus albimarginatus, the Neotropical deer louse fly Lipoptena mazamae, and the ticks Haemaphysalis juxtakochi and Rhipicephalus microplus. A consensus sequence of 1274 bp of 16S rRNA was generated for Anaplasma sp. from the M. gouazoubira blood sample. All ticks analysed by PCR assays were negative. No band was detected in any of the samples after PCR targeting groESL gene. Phylogenetic analysis using 16S rRNA partial gene sequences, clustered the putative novel genotype sequence obtained in this study, named Anaplasma sp. genotype Mazama?Uruguay, along with Anaplasma sp. detec... Presentar Todo |
Palabras claves : |
ANAPLASMA SP; ANAPLASMATACEAE; CIERVOS; CIERVOS GRIS; MAZAMA GOUAZOUBIRA; PLATAFORMA DE SALUD ANIMAL; TICKS. |
Thesagro : |
URUGUAY. |
Asunto categoría : |
-- |
Marc : |
LEADER 03234naa a2200301 a 4500 001 1061238 005 2021-01-27 008 2020 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1007/s10493-020-00523-0$2DOI 100 1 $aFÉLIX, M.L 245 $aDetection of a putative novel genotype of Anaplasma in gray-brocket deer (Mazama gouazoubira) from Uruguay.$h[electronic resource] 260 $c2020 500 $aArticle histort: Received 13 December 2019/Accepted03 July 2020/Published09 July 2020.We would like to thank Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC), Programa Iniciación a la Investigación 2017, Project ID 160 for the financial support to MLF. Corresponding author:Correspondence to José M. Venzal. 520 $aAbstract: Anaplasmataceae includes the genera Anaplasma, Ehrlichia, Neorickettsia and Wolbachia, comprising a group of obligate intracellular bacteria. The genus Anaplasma has pathogenic species transmitted by ticks of veterinary and human health importance. Wild ungulates such as deer represent important reservoirs and amplifiers of Anaplasmataceae. The interaction between deer and domestic ruminants represents a serious problem due to the transmission of these pathogens through their ectoparasites. In the present study, we investigated the presence of Anaplasmataceae organisms in blood, tissues and tick samples of a gray-brocket deer (Mazama gouazoubira). The specimen was found dead in a farm in northeast Uruguay. PCRs targeting partial regions of 16S rRNA and groESL genes were carried out for Anaplasmataceae DNA detection. Moreover, several ectoparasites were identified: the chewing louse Tricholipeurus albimarginatus, the Neotropical deer louse fly Lipoptena mazamae, and the ticks Haemaphysalis juxtakochi and Rhipicephalus microplus. A consensus sequence of 1274 bp of 16S rRNA was generated for Anaplasma sp. from the M. gouazoubira blood sample. All ticks analysed by PCR assays were negative. No band was detected in any of the samples after PCR targeting groESL gene. Phylogenetic analysis using 16S rRNA partial gene sequences, clustered the putative novel genotype sequence obtained in this study, named Anaplasma sp. genotype Mazama?Uruguay, along with Anaplasma sp. detected in Mazama sp., Mazama americana and Mazama bororo, all deer species from Brazil. Furthermore, this cluster showed to be closely related to Anaplasma bovis sequences obtained from various ruminants and other mammals from several parts of the world. The pathogenicity as well as its infecting potential to other cervids or domestic ruminants is currently unknown. Further studies should be performed in order to characterize this novel species, especially targeting other genes. 650 $aURUGUAY 653 $aANAPLASMA SP 653 $aANAPLASMATACEAE 653 $aCIERVOS 653 $aCIERVOS GRIS 653 $aMAZAMA GOUAZOUBIRA 653 $aPLATAFORMA DE SALUD ANIMAL 653 $aTICKS 700 1 $aARMÚA-FERNÁNDEZ, M.T 700 1 $aPARODI, P. 700 1 $aBAZZANO , V. 700 1 $aMANGOLD, A.J. 700 1 $aVENZAL, J.M. 773 $tExperimental and Applied Acarology, Vol. 81, number 4, pag. 575-583, Aug 2020. Doi: https://doi.org/10.1007/s10493-020-00523-0
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Registro original : |
INIA La Estanzuela (LE) |
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Biblioteca (s) : |
INIA La Estanzuela. |
Fecha actual : |
27/03/2018 |
Actualizado : |
28/03/2018 |
Tipo de producción científica : |
Abstracts/Resúmenes |
Autor : |
CALLEROS,L.; BARCELLOS M.; BETANCOR, L.; DELPIAZZO, R.; FRAGA, M.; IRAOLA, G.; MORSELLA, C.; PAOLICCH, F.; PÉREZ ,R. |
Afiliación : |
LUCIA CALLEROS, Sección Genética Evolutiva, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Uruguay.; MAILA BARCELLOS, Sección Genética Evolutiva, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Uruguay.; LAURA BETANCOR, Departamento de Bacteriología y Virología, Instituto de Higiene, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay.; RAFAEL DELLPIAZZO, Departamento de Salud de los Sistemas Pecuarios, EEMAC, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República, Paysandú, Uruguay.; MARTIN FRAGA COTELO, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; GREGORIO IRAOLA, Institut Pasteur de Montevideo, Unidad de Bioinformática. Montevideo, Uruguay.; CLAUDIA MORSELLA, Laboratorio de Bacteriología, Departamento de Sanidad Animal, INTA Balcarce, Argentina.; FERNANDO PAOLICCH, Laboratorio de Bacteriología, Departamento de Sanidad Animal, INTA Balcarce, Argentina.; RUBEN PÉREZ, Sección Genética Evolutiva, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Uruguay. |
Título : |
Detección e identificación rápida de Campylobacter fetus en el ganado bovino mediante métodos moleculare. [Resumen]. |
Fecha de publicación : |
2018 |
Fuente / Imprenta : |
En: CONGRESO ASOCIACIÓN URUGUAYA DE PRODUCCIÓN ANIMAL (6º, Marzo, 2018, Tacuarembó, Uruguay). Tacuarembó: AUPA, 2018. |
Páginas : |
p. 146. |
Idioma : |
Español |
Contenido : |
Campylobacter fetus es una bacteria que afecta a un amplio rango de huéspedes animales. Se identifican tres subespecies: C. fetus subsp. fetus, que causa abortos esporádicos en ovinos y bovinos; C. fetus subsp. testudinum, que infecta reptiles y puede infectar humanos; y C. fetus subsp. venerealis, que causa la campylobacteriosis genital bovina, una enfermedad de distribución mundial con transmisión venérea, que provoca infertilidad crónica y abortos. Debido a su carácter microaerofílico y requerimientos nutricionales específicos, C. fetus es una bacteria lábil y difícil de aislar en el laboratorio, con tiempos de crecimiento largos, por lo que las herramientas moleculares son una buena alternativa para detectarla rápidamente en muestras de campo. En este trabajo se realiza un relevamiento de la presencia de C. fetus mediante una metodología molecular de identificación, y aislamiento bacteriano. Se analizaron 540 muestras de raspaje prepucial y de mucus vaginal de bovinos de 53 establecimientos. Se aplicaron metodologías bacteriológicas y se obtuvieron aislamientos en aproximadamente 2% de las muestras y 9% de los establecimientos. Paralelamente, las muestras fueron organizadas en pooles y analizadas mediante un método de PCR en Tiempo Real basado en el gen 16S desarrollado en nuestro laboratorio. Los casos positivos fueron confirmados mediante secuenciación del gen 16S. Los resultados de ambas metodologías son coincidentes en todos los casos en que el cultivo fue positivo, encontrándose dos muestras en las cuales el resultado del PCR en Tiempo Real es positivo pero las cepas no pudieron ser aisladas, lo cual sustenta la hipótesis de que el método de PCR en Tiempo Real, además de tener la ventaja de su rapidez, es más sensible que los basados en cultivo. Los genomas de las cepas aisladas serán secuenciados para realizar estudios de genómica comparativa que aportarán información valiosa para desarrollar nuevas estrategias de control de la enfermedad. MenosCampylobacter fetus es una bacteria que afecta a un amplio rango de huéspedes animales. Se identifican tres subespecies: C. fetus subsp. fetus, que causa abortos esporádicos en ovinos y bovinos; C. fetus subsp. testudinum, que infecta reptiles y puede infectar humanos; y C. fetus subsp. venerealis, que causa la campylobacteriosis genital bovina, una enfermedad de distribución mundial con transmisión venérea, que provoca infertilidad crónica y abortos. Debido a su carácter microaerofílico y requerimientos nutricionales específicos, C. fetus es una bacteria lábil y difícil de aislar en el laboratorio, con tiempos de crecimiento largos, por lo que las herramientas moleculares son una buena alternativa para detectarla rápidamente en muestras de campo. En este trabajo se realiza un relevamiento de la presencia de C. fetus mediante una metodología molecular de identificación, y aislamiento bacteriano. Se analizaron 540 muestras de raspaje prepucial y de mucus vaginal de bovinos de 53 establecimientos. Se aplicaron metodologías bacteriológicas y se obtuvieron aislamientos en aproximadamente 2% de las muestras y 9% de los establecimientos. Paralelamente, las muestras fueron organizadas en pooles y analizadas mediante un método de PCR en Tiempo Real basado en el gen 16S desarrollado en nuestro laboratorio. Los casos positivos fueron confirmados mediante secuenciación del gen 16S. Los resultados de ambas metodologías son coincidentes en todos los casos en que el cultivo fue positivo,... Presentar Todo |
Palabras claves : |
CAMPYLOBACTER FETUS; CAMPYLOBACTERIOSIS GENITAL BOVINA; DIAGNÓSTICO MOLECULAR; PCR EN TIEMPO REAL. |
Asunto categoría : |
F01 Cultivo |
URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/9045/1/AUPA-2018-callero-et-al.p.146.pdf
|
Marc : |
LEADER 02887nam a2200265 a 4500 001 1058349 005 2018-03-28 008 2018 bl uuuu u01u1 u #d 100 1 $aCALLEROS,L. 245 $aDetección e identificación rápida de Campylobacter fetus en el ganado bovino mediante métodos moleculare. [Resumen].$h[electronic resource] 260 $aEn: CONGRESO ASOCIACIÓN URUGUAYA DE PRODUCCIÓN ANIMAL (6º, Marzo, 2018, Tacuarembó, Uruguay). Tacuarembó: AUPA$c2018 300 $ap. 146. 520 $aCampylobacter fetus es una bacteria que afecta a un amplio rango de huéspedes animales. Se identifican tres subespecies: C. fetus subsp. fetus, que causa abortos esporádicos en ovinos y bovinos; C. fetus subsp. testudinum, que infecta reptiles y puede infectar humanos; y C. fetus subsp. venerealis, que causa la campylobacteriosis genital bovina, una enfermedad de distribución mundial con transmisión venérea, que provoca infertilidad crónica y abortos. Debido a su carácter microaerofílico y requerimientos nutricionales específicos, C. fetus es una bacteria lábil y difícil de aislar en el laboratorio, con tiempos de crecimiento largos, por lo que las herramientas moleculares son una buena alternativa para detectarla rápidamente en muestras de campo. En este trabajo se realiza un relevamiento de la presencia de C. fetus mediante una metodología molecular de identificación, y aislamiento bacteriano. Se analizaron 540 muestras de raspaje prepucial y de mucus vaginal de bovinos de 53 establecimientos. Se aplicaron metodologías bacteriológicas y se obtuvieron aislamientos en aproximadamente 2% de las muestras y 9% de los establecimientos. Paralelamente, las muestras fueron organizadas en pooles y analizadas mediante un método de PCR en Tiempo Real basado en el gen 16S desarrollado en nuestro laboratorio. Los casos positivos fueron confirmados mediante secuenciación del gen 16S. Los resultados de ambas metodologías son coincidentes en todos los casos en que el cultivo fue positivo, encontrándose dos muestras en las cuales el resultado del PCR en Tiempo Real es positivo pero las cepas no pudieron ser aisladas, lo cual sustenta la hipótesis de que el método de PCR en Tiempo Real, además de tener la ventaja de su rapidez, es más sensible que los basados en cultivo. Los genomas de las cepas aisladas serán secuenciados para realizar estudios de genómica comparativa que aportarán información valiosa para desarrollar nuevas estrategias de control de la enfermedad. 653 $aCAMPYLOBACTER FETUS 653 $aCAMPYLOBACTERIOSIS GENITAL BOVINA 653 $aDIAGNÓSTICO MOLECULAR 653 $aPCR EN TIEMPO REAL 700 1 $aBARCELLOS M. 700 1 $aBETANCOR, L. 700 1 $aDELPIAZZO, R. 700 1 $aFRAGA, M. 700 1 $aIRAOLA, G. 700 1 $aMORSELLA, C. 700 1 $aPAOLICCH, F. 700 1 $aPÉREZ ,R.
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